Как ген, указывающий на предрасположенность к раку молочной железы, может повлиять на развитие болезни Альцгеймера
Автор: Наталья В.живопись: Хундертвассер Фриденсрайх , "От дождя к дождю", 1970 год, стиль - трансавтоматизм
Исследователи обнаружили интригующую связь между риском рака молочной железы и болезнью Альцгеймера.
Начиная с 1994 года, стало известно, что мутации в гене, который кодирует производство белка BRCA1, могут способствовать более высокому риску развития рака молочной железы и яичников. Теперь исследователи говорят, что изменения в этом гене также могут играть роль в гибели нейронов, которая является основой болезни Альцгеймера (читать подробнее:Болезнь Альцгеймера).
В статье журнала «NatureCommunications» доктор Леннарт Мак, директор института неврологических заболеваний Гладстона (США), в соавторстве с коллегами описывает, что ими было обнаружено влияние мутантного гена BRCA1 не только на рост раковых клеток, но и на способность нервных клеток восстанавливать свою ДНК.
Нормальный белок BRCA1 участвует в восстановлении поврежденной ДНК клеток. При мутации гена начинает вырабатываться поврежденный белок, который не выполняет функцию «ремонтника» ДНК, в связи с чем происходит стимуляция роста клеток с поврежденной ДНК, какими являются и раковые клетки.
Доктор Мак и его сотрудники выявили, что у мышей с разными мутациями этого гена и низким уровнем нормального BRCA1, помимо высоко риска развития рака имеются так же проблемы с памятью. Исследователи связывают такой эффект с отсутствием своевременного восстановления ДНК нейронов.
Ученые также проверили уровни нормального BRCA1 в ткани мозга людей, которые умерли, имея прижизненно диагностированную болезнь Альцгеймера. В этих образцах уровни BRCA1 были на 75% ниже, чем в образцах от умерших без Альцгеймера. Означает ли это, что у людей с мутацией BRCA1, скорее всего, разовьется болезнь Альцгеймера? «Не обязательно, - говорит доктор Мак. - Пока у нас не было исследований, связывающих мутации гена BRCA1 с повышенным риском развития болезни Альцгеймера. Но, учитывая эти результаты, связь между ними стоит изучить более подробно».
Исследователи предполагают, что накопление амилоидного белка в ткани мозга (одна из вероятных причин болезни Альцгеймера) может ускорить истощение ресурса нормального BRCA1.
«Мы считаем, что, вероятно, сначала возникает накопление амилоида. Это истощает запасы BRCA1 и ведет к накоплению повреждений ДНК нервных клеток, так как они не могут восстановиться должным образом при дефиците этого белка. Повреждения ДНК, в свою очередь, отрицательно влияют на экспрессию (нормальную работу) многих генов, кодирующих белки, участвующие в процессах обучения и памяти», - говорит доктор Мак.
Примечательным является то, что если уменьшение количества BRCA1 происходит в молодом возрасте, вполне возможно, что мозг находит другие пути восстановления ДНК. Поэтому на память и обучение это нарушение повлияет не так драматично, даже если впоследствии в мозге начинает накапливаться амилоид. Но если мутации BRCA1 происходят, по какой-то причине, в более зрелом возрасте - эффект может быть сильнее, потому что мозг не имеет времени на поиск альтернативного пути исправления повреждений ДНК нейронов.
«Дефицит восстановления ДНК может внести свой вклад в объяснение когнитивных нарушений при болезни Альцгеймера. А потенциальное улучшение этой репарации становится интересным, как ранее не изучавшаяся стратегия лечения этого тяжелого заболевания», - заключает доктор Мак.
Источник информации:
http://time.com/4130065/how-a-breast-cancer-gene-may-affect-alzheimers/